(8202) 622-834

г. Череповец ул. Раахе д. 48

Детский Медицинский Центр

Режим работы пн-пт: 08:00-20:00

сб-вс: 09:00-16:00

 

Неинвазивный пренатальный ДНК тест

В детском медицинском центре Ежевика можно сдать тест на генетическое исследование патологии плода на ранних сроках беременности.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг

  Самое важное счастье в каждой семье- это рождение ребенка. Сдайте тест в детском медицинском центре Ежевика и убедитесь в отсутствии риска развития синдрома Дауна и других болезней Вашего будущего малыша.

 

НИПТ- это безопасный и высокоточный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает очень важную информацию о здоровье плода и возможных фактах генетической патологии.

 

Детский медицинский центр Ежевика является официальным представителем лаборатории ГЕНОМЕД.

Генетические исследования и цены

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна - 19200 рублей

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)

 

НИПС 5 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов - 24700рублей

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми хромосомными патологиями являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

 

НИПС 12 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов - 30200 рублей

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым тестом. Наиболее частыми хромосомными патологиями являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга. Дополнительно к основным синдромам, в НИПС 12 включены анеуплоидии половых хромосом и скрининг на носительство аутосомно-рецессивных мутаций у матери, позволяющи расчитать вероятность возниконвения наследственного заболевания у ребенка.

 

НИПТ Panorama (Netera, США) - неинвазивый пренатальный ДНК тест на 8 синдромов -32950 рублей

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Множество опубликованных медицинских статей показывают, что тест Panorama имеет самую высокую точность и наименьший среди всех НИПТ процент ложных результатов, что является основным критерием при выборе теста. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери. Заболевания, выявляемые с помощью теста Panorama: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы), триплоидия.

 

НИПТ Panorama (Netera, США) - неинвазивый пренатальный ДНК тест на 13 синдромов - 48570 рублей

Уникальная запатентованная методика таргетного секвенирования с анализом SNP (однонуклеотидных полиморфизмом) позволяет анализировать отдельно генетический материал плода и матери. Заболевания, выявляемые с помощью теста Panorama: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы), триплоидия, синдром Ди-Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли.

 

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов - 73100 рублей

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" выявляет мутации в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями. Тест выполняется только как дополнительная опция при выполнении любого теста "Panorama" Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода при отсутствии таковых у матери. Выполняемое в сочетании с неинвазивном пренанатльным ДНК тестом "Panorama" исследование позволяет получить максимально полную информацию о состоянии здоровья плода, не прибегая к инвазивным вмешательствам.

Заболевания, выявляемые тестом "Vistara": Ахондроплазия, Алажилля синдром, Антли-Бикслера синдром, Апера синдром, Кардиофациокутанеальный синдром, CATSHL синдром, CHARGE синдром, Корнелии де Ланге синдром, Костелло синдром, Крузона синдром, Элерса-Данло синдром, Туберозный склероз, Гипохондроплазия, Эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная, тип 2, Джексона-Вейсса синдром, Ювинальная моноцитарная лейкемия, LEOPARD синдром, Мюнке синдром, Нунан синдром, Несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV, Пфейффера синдром, Ретта синдром, Сотоса синдром, тип 1, Танатофорная дисплазия, тип I, II, SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта.

 

НИПС Расширенный - неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром - 35700 рублей

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

Выявляемые патологии: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна.

 

 

 

 

 

 

Детский Медицинский Центр

(8202) 622-834

г. Череповец ул. Раахе д. 48

Наша лицензия на медицинскую деятельность  № ЛО-35-01-003012  от 23.11.2020 г.

ООО "МПЦ "Материнство" ОГРН 1153525034079 ИНН 3528237500

Мы на Яндекс Картах

Главная

Услуги и цены

Специалисты

Задать вопрос врачу

УЗИ диагностика

Вакцинация (прививки)

Вызов врача на дом

Патронаж новорожденных

Детский массаж

Логопед

Логопедический массаж

ДНК скрининг